Компактный настольный секвенатор нового поколения (NGS) для клинических, научных и криминалистических лабораторий: полноэкзомное секвенирование, таргетные панели, неинвазивный пренатальный скрининг, ПГТ-А, метагеномика и секвенирование малых геномов. Поставка, установка, обучение и сервис 24/7 по России и СНГ.
Цена по запросу. Коммерческое предложение — в течение рабочего дня. Запросить цену и демонстрацию →
Флуоресцентное секвенирование нуклеотидов (FNSC) с коррекцией ошибок (CCS): каждый фрагмент читается в трёх раундах, ошибки находятся и исправляются. Два режима — DBseq (быстрый, один раунд) и CCS (максимальная точность). Две проточные ячейки — 100M и 200M. Карточка ES400 →
| Ячейка | Режим чтения | Данные | Время, ч |
|---|---|---|---|
| 100M | SE50 | 5 Гб | 6,5 |
| 100M | SE100 | 10 Гб | 9,6 |
| 100M | SE200 | 20 Гб | 14,6 |
| 100M | PE100 | 20 Гб | 19,5 |
| 100M | PE150 | 30 Гб | 26 |
| 200M | SE50 | 10 Гб | 7,5 |
| 200M | SE100 | 20 Гб | 11,5 |
| 200M | SE200 | 40 Гб | 17,5 |
| 200M | PE100 | 40 Гб | 24 |
| 200M | PE150 | 60 Гб | 32 |
| Задача | Ячейка 100M | Ячейка 200M |
|---|---|---|
| Полноэкзомное секвенирование (WES) | 1–2 | 3–5 |
| Неинвазивный пренатальный тест (NIPT) | 20–28 | 40–56 |
| ПГТ-А | 20–50 | 40–100 |
| Таргетное секвенирование патогенов (tNGS) | 95 | 190 |
| Метагеномное секвенирование (mNGS) | 5 | 10 |
| Мини-панель опухолей, ткань | 30 | 60 |
| Мини-панель опухолей, кровь | 5 | 10 |
Количество образцов ориентировочное и зависит от глубины покрытия и пулирования.
Секвенирование по Сэнгеру читает один фрагмент за реакцию и подходит для подтверждения вариантов и фрагментного анализа. NGS читает миллионы фрагментов параллельно — экзомы, панели генов, микробиом за один запуск. Для Сэнгера — капиллярные анализаторы ГТЗ G08, G16, G24.
От 5 до 60 Гб в зависимости от проточной ячейки (100M или 200M) и режима чтения — от SE50 до PE150. Запуск занимает от 6,5 до 32 часов.
На ES400 — 1–2 экзома на ячейке 100M и 3–5 экзомов на ячейке 200M.
ES400 совместим с распространёнными на рынке библиотеками для NGS: фрагментация ДНК, репарация концов, лигирование адаптеров, ПЦР.
Технология коррекции ошибок CCS — каждый фрагмент читается в трёх раундах. Q30 > 90%, Q40 > 80%.
Цена по запросу: зависит от проточных ячеек, стартового набора реагентов, обучения и сервисного контракта. Коммерческое предложение готовим в течение рабочего дня.